Không có sản phẩm nào trong giỏ hàng của bạn
Personalized Research Papers (EN-VI) - 2025-11-07
07/11/2025
Admin
- Dopamine and serotonin cotransmission filters striatonigral synaptic activity via 5-HT1B receptor activation.
- EN: This study investigates how dopamine (DA) modulates GABA release in the substantia nigra pars reticulata (SNr), a key brain region. Contrary to the expectation that dopamine directly inhibits GABA release via D1 receptors, the research found that dopamine's inhibitory effect is mediated by serotonin (5-HT) release. Specifically, dopamine inhibits serotonin reuptake, leading to increased extracellular serotonin and subsequent activation of 5-HT1B receptors, which then suppress GABA release. These findings suggest a novel indirect mechanism by which dopamine influences basal ganglia output through serotonin, potentially impacting the treatment of Parkinson's disease and psychostimulant-related disorders.
- VI: Nghiên cứu này điều tra cách dopamine (DA) điều chỉnh sự giải phóng GABA trong vùng đen lưới (SNr), một vùng não quan trọng. Trái với kỳ vọng dopamine trực tiếp ức chế sự giải phóng GABA thông qua thụ thể D1, nghiên cứu phát hiện ra rằng tác dụng ức chế của dopamine được trung gian bởi sự giải phóng serotonin (5-HT). Cụ thể, dopamine ức chế sự tái hấp thu serotonin, dẫn đến tăng serotonin ngoại bào và sau đó kích hoạt thụ thể 5-HT1B, từ đó ức chế giải phóng GABA. Những phát hiện này cho thấy một cơ chế gián tiếp mới trong đó dopamine ảnh hưởng đến đầu ra của hạch nền thông qua serotonin, có khả năng tác động đến việc điều trị bệnh Parkinson và các rối loạn liên quan đến chất kích thích thần kinh.
- A novel HPS3 pathogenic nonsense variant associated with Hermansky-Pudlak syndrome type 3 and a platelet dysfunction.
- EN: This study investigates a case of Hermansky-Pudlak Syndrome type 3 (HPS3) in a Lebanese male patient exhibiting oculocutaneous albinism and platelet dysfunction. Whole exome sequencing revealed a novel homozygous nonsense mutation in the HPS3 gene, confirming the diagnosis. This finding contributes to the limited knowledge of HPS3 in the Middle East and North Africa region, where mutations appear distinct from those in other populations. The research highlights the genetic heterogeneity of HPS3 and has implications for accurate diagnosis and potential future therapeutic strategies tailored to specific populations.
- VI: Nghiên cứu này điều tra một trường hợp hội chứng Hermansky-Pudlak loại 3 (HPS3) ở một bệnh nhân nam người Liban với biểu hiện bạch tạng ở da và mắt cùng rối loạn chức năng tiểu cầu. Giải trình tự toàn bộ exome đã phát hiện ra một đột biến vô nghĩa đồng hợp tử mới trong gen HPS3, xác nhận chẩn đoán. Phát hiện này đóng góp vào kiến thức còn hạn chế về HPS3 ở khu vực Trung Đông và Bắc Phi, nơi các đột biến dường như khác biệt so với các quần thể khác. Nghiên cứu nhấn mạnh tính không đồng nhất về mặt di truyền của HPS3 và có ý nghĩa đối với chẩn đoán chính xác và các chiến lược điều trị tiềm năng trong tương lai phù hợp với từng quần thể cụ thể.
