Không có sản phẩm nào trong giỏ hàng của bạn
Carttherapy Research Papers (EN-VI) - 2025-11-28
28/11/2025
Admin
- Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy in Systemic Lupus Erythematosus: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Directions a Comprehensive Review.
- EN: This review summarizes the current understanding of CAR-T cell therapy for refractory systemic lupus erythematosus (SLE), a chronic autoimmune disease. CAR-T therapy, which depletes B cells by targeting antigens like CD19, shows promise in inducing remission in patients unresponsive to standard immunosuppressants. Early studies suggest encouraging results, but long-term efficacy, safety, and cost-effectiveness remain uncertain. This review synthesizes evidence from various sources up to August 2025 to provide a framework for integrating CAR-T therapy into the treatment strategy for refractory SLE and highlights the need for larger, controlled trials.
- VI: Bài tổng quan này tóm tắt sự hiểu biết hiện tại về liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) khó điều trị, một bệnh tự miễn mãn tính. Liệu pháp CAR-T, giúp loại bỏ tế bào B bằng cách nhắm mục tiêu các kháng nguyên như CD19, cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc gây thuyên giảm ở những bệnh nhân không đáp ứng với các thuốc ức chế miễn dịch tiêu chuẩn. Các nghiên cứu ban đầu cho thấy kết quả đáng khích lệ, nhưng hiệu quả lâu dài, tính an toàn và hiệu quả chi phí vẫn chưa chắc chắn. Bài tổng quan này tổng hợp bằng chứng từ nhiều nguồn khác nhau cho đến tháng 8 năm 2025 để cung cấp một khung sườn cho việc tích hợp liệu pháp CAR-T vào chiến lược điều trị SLE khó điều trị và nhấn mạnh sự cần thiết của các thử nghiệm đối chứng lớn hơn.
- Hematopoietic cell transplantation after CD19-directed CAR T-cell therapy for remission consolidation or relapse treatment in pediatric acute lymphoblastic leukemia.
- EN: This study investigated the safety and efficacy of allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT) in children and young adults with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) after CAR19 therapy. The research compared outcomes for patients receiving HCT preemptively after CAR19 remission versus those receiving HCT as relapse therapy. The findings demonstrated that preemptive HCT resulted in significantly higher disease-free and overall survival rates compared to HCT for relapse. While GVHD and other toxicities were observed, HCT appears to be an effective strategy for achieving durable remission, particularly when used preemptively after CAR19 therapy. These results support considering HCT as a valuable consolidation strategy following CAR19 therapy in appropriate B-ALL patients.
- VI: Nghiên cứu này khảo sát tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc tạo máu dị gene (HCT) ở trẻ em và thanh niên mắc bệnh bạch cầu lympho cấp tính tế bào B (B-ALL) sau liệu pháp CAR19. Nghiên cứu so sánh kết quả ở bệnh nhân được ghép HCT chủ động sau khi lui bệnh nhờ CAR19 so với bệnh nhân được ghép HCT như một liệu pháp điều trị tái phát. Kết quả cho thấy ghép HCT chủ động mang lại tỷ lệ sống sót không bệnh và tỷ lệ sống sót tổng thể cao hơn đáng kể so với ghép HCT để điều trị tái phát. Mặc dù có ghi nhận bệnh ghép chống chủ (GVHD) và các độc tính khác, HCT có vẻ là một chiến lược hiệu quả để đạt được sự lui bệnh bền vững, đặc biệt khi được sử dụng chủ động sau liệu pháp CAR19. Những kết quả này ủng hộ việc xem xét HCT như một chiến lược củng cố giá trị sau liệu pháp CAR19 ở những bệnh nhân B-ALL phù hợp.
